120 secondes pour comprendre les chiffres clés du nanisme : génétique, taille, intégration sociale, … tout y est explicité !
Chaque année, l’APPT propose aux adhérents de se retrouver lors du week-end de Pentecôte dans une région de France. Pendant 3 jours, ce sont pas moins de 180 personnes (personnes de petite taille et leurs familles) qui...
Après le diagnostic fait lors de la naissance, et l’annonce, il est important d’avoir un médecin qui va vous écouter, avec lequel aucune question n’est stupide, vous accompagner dans le suivi et le développement de votre enfant....
Dans le cadre de ses missions, l’APPT tâche de favoriser les moments d’échanges entre les personnes de petite taille et leurs proches d’une même région afin de partager diverses expériences familiales et sociales, créer du lien inter...
BioMarin Pharmaceutical Inc. (BioMarin) est une société mondiale de biotechnologie ayant deux décennies d’expérience en ce qui concerne les besoins complexes des personnes, souvent des enfants, atteintes de maladies rares. Ce Laboratoire travaille en collaboration avec tous...
Mieux vaut tard que jamais, alors que l’année 2018 est désormais bien entamée, le Conseil d’Administration tenait à vous adresser ses vœux pour cette nouvelle année, tout du moins pour les 10 mois restants. Othmane El Jamali,...
Le dernier week-end de janvier a rassemblé l’ensemble des bénévoles de l’APPT, à Paris, pour des journées de formation au domaine associatif. Retours sur ce deuxième séminaire national, vu par deux nouveaux bénévoles. Cet événement a réuni,...