120 secondes pour comprendre les chiffres clés du nanisme : génétique, taille, intégration sociale, … tout y est explicité !
L’APPT participe de nouveau à la Course des Héros, événement caritatif permettant de « faire grandir une cause à Grands pas » ! Cette année, ce n’est pas une mais deux courses qui viendront accueillir des coureurs venus représenter notre...
Comme vous l’avez sans doute remarqué, le dernier livret d’accueil de l’APPT a été créé il y a maintenant plusieurs années. En 2019, le Conseil d’Administration avait acté sa refonte totale tant d’un point de vue du...
Une mise à jour pour les associations BioMarin est une société pharmaceutique cumulant une expérience de plus de 20 ans dans le développement de médicaments pour des maladies génétiques rares. Le médicament expérimental pour l’achondroplasie BMN 111,...
Corinne, membre du Conseil d’Administration et avant tout mère d’une fille de petite taille, revient sur la sensibilisation effectuée par sa fille dans son école il y a quelques semaines. Depuis la rentrée en CM1, Amélie...
Austin Tétard et moi-même sommes deux adhérents des régions Île-de-France et Picardie. Le week-end du 21 & 22 septembre dernier, nous nous sommes rendus aux Pays-Bas, à une rencontre internationale basée sur le sport, organisée par la...
Qu’est-ce que le Mois du Nanisme ? Le Mois du Nanisme est une manifestation internationale, créée à l’initiative des associations américaine (LPA) et québécoise (AQPPT), qui a pour but de sensibiliser massivement le grand public aux difficultés...