11 Mai
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Pour une meilleure intégration des personnes de petite taille dans la société

Cela fait plus de trois ans maintenant que l’APPT travaille activement à la sensibilisation des pouvoirs publics et tend à rendre le nanisme mieux “visible”. Les difficultés rencontrées par les personnes de petite taille, notamment en termes d’intégration scolaire, professionnelle, du regard de l’autre, questionnent toujours  et peinent parfois à être surmontées. Pour ce faire, […]

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28 Avr
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Témoignage de Guylaine – notre premier événement à l’APPT

Guylaine et sa famille ont participé au dernier événement de la délégation Occitanie qui s’est tenu récemment. Il s’agissait de leur première rencontre avec l’APPT et Guylaine nous fait part de son ressenti à travers son témoignage. Nous avons fait la rencontre ce samedi 23 avril de l’APPT, une première pour nous. Des discussions riches […]

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19 Avr
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Convention 2022 de l’APPT – Cap sur Carry-le-Rouet !

Après 2 éditions annulées à cause de la situation sanitaire, la convention annuelle de l’APPT, point d’orgue de la vie de l’association, revient en 2022. Elle se déroulera du 4 au 6 juin 2022 à Carry-le-Rouet, près de Marseille. Les adhérents pourront notamment retrouver lors de cet événement: – L’Assemblée Générale : retour sur l’activité complète de […]

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03 Mar
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Où en est le développement des nouveaux traitements de l’achondroplasie ?

Le docteur Baujat, pédiatre généticien à l’hôpital Necker, Praticien Hospitalier du Centre de référence maladies rares – Maladies Osseuses Constitutionnelles MOC, à l’hôpital Necker (CRMR MOC) a eu la gentillesse de faire un point sur les nouveaux traitements de l’achondroplasie. Actuellement il y a plusieurs « produits » différents à l’étude pour traiter de façon […]

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06 Nov
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Parution du plaidoyer de l’APPT

Suite à la table ronde qui a réuni experts, membres du milieu associatif et représentants politiques, l’APPT a travaillé sur un plaidoyer. Ce document résume les problématiques principales rencontrées par les personnes de petite taille de nos jours et a pour objectif d’interpeller les pouvoirs publics en proposant notamment des actions concrètes afin d’essayer d’améliorer […]

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14 Oct
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Interview de Camille Mourroz, créatrice d’une ligne de vêtements pour enfants achondroplases

Nous nous sommes entretenus avec Camille Mourroz qui s’est lancé dans le projet de création d’une ligne de vêtements pour enfants achondroplases.    Q1. Qui êtes vous ? Pouvez-vous vous présenter ? Je m’appelle Camille, je suis créatrice de vêtements pour tout-petits. J’ai créé Didou Créations en 2014, à 25 ans, alors que j’habitais encore […]

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26 Juil
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Les photos volées, le symptôme du nanisme au 21ème siècle

“je m’en fous”, “vivons heureux, vivons cachés”, “Pourquoi moi?”,“Mais que fait la police?”, “ce sont tous des c….”, “Le monde part en vrille”, “Portons plainte”, “Que peut faire l’Association?”, “Moi, je n’y fais jamais attention”, “Moi, cela ne m’est jamais arrivé”, “et ceux qui choisissent d’en vivre” Toutes ces phrases sont des verbatims souvent lus […]

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20 Juil
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Interview de Baptiste Guillas, jeune champion de tennis de table handisport

Alexi Dajean s’est entretenu avec Baptiste, un jeune adhérent de l’association, dont la vie est rythmée par les cours et les entrainements sportifs de haut niveau. Q1 : Salut Baptiste, j’espère que tu vas bien. Pourrais-tu te présenter rapidement ? Bonjour à tous, moi c’est Baptiste Guillas, 18 ans, atteint d’achondroplasie. Je pratique le tennis de table […]

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14 Juil
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Retour sur la table ronde de l’APPT – Mai 2021

Pour la première fois de son histoire, l’Association des personnes de petite taille – APPT – a organisé une table ronde autour de trois problématiques essentielles concernant des adhérents, des bénévoles, vivant avec une forme de nanisme et leurs familles. Crise sanitaire oblige, cet événement s’est tenu en ligne via une conférence “Zoom”. L’APPT à […]

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